Izdelki
EO sterilizacijska komora za IV linije
Sterilizacijska komora EO je zasnovana za varno,-nizkotemperaturno sterilizacijo IV linij in toplotno{1}}občutljivih medicinskih pripomočkov. Z uporabo plina etilen oksida zagotavlja globoko prodiranje in učinkovito odstranjevanje mikrobov. Z natančnim nadzorom parametrov in zanesljivim prezračevanjem zagotavlja dosledno, skladno zmogljivost sterilizacije za uporabo v medicinski proizvodnji in zdravstvenem varstvu.
Funkcija
EO sterilizacijska komora za IV linijeZnačilnosti in prednosti
Visoka penetracijska zmogljivost sterilizacije
Plin etilen oksid lahko prodre skozi kompleksne strukture, vključno z dolgimi in ozkimi intravenskimi cevmi, kar zagotavlja popolno sterilizacijo tudi na težko{0}}-dostopnih notranjih površinah. Zaradi tega je zelo primeren za izdelke z zapleteno geometrijo in zaprto embalažo.
Odlična združljivost materialov
Za razliko od visoko{0}}temperaturnih sterilizacijskih metod postopek EO poteka pri nizkih temperaturah, kar preprečuje deformacijo, razbarvanje ali degradacijo plastičnih IV linij in komponent na osnovi polimerov-.
Modularna in razširljiva zasnova
Komora ima modularno konfiguracijo, ki omogoča integracijo s prostori za predkondicioniranje, sistemi za prezračevanje in enotami za obdelavo plina. Ta prilagodljivost podpira tako majhne-operacije kot veliko-industrijsko proizvodnjo.
Visoka učinkovitost in prepustnost
Optimizirani sterilizacijski cikli skrajšajo čas obdelave, hkrati pa ohranjajo dosledne rezultate, izboljšajo učinkovitost proizvodnje in znižajo operativne stroške.
Tehnične podrobnosti
Metoda sterilizacije: plin etilen oksid (EtO).
Delovna temperatura: 30 stopinj – 55 stopinj
Nadzor vlažnosti: 40% – 80% RH (nastavljivo)
Prostornina komore: Prilagodljiv (glede na proizvodno zmogljivost)
Nadzorni sistem: PLC z integracijo HMI / SCADA
Vakuumski sistem: Več{0}}stopenjski vakuum za izboljšano prodiranje plina
Nadzor koncentracije plina: Natančna in enakomerna porazdelitev
Prezračevalni sistem: Integrirano razplinjevanje za zmanjšanje ostankov EO
Standardi skladnosti: ISO 11135, GMP, FDA, CE
Ti tehnični parametri zagotavljajo stabilno, ponovljivo učinkovitost sterilizacije in popolno skladnost z globalnimi regulativnimi zahtevami.
Funkcionalne zmogljivosti
Popolnoma avtomatizirani cikli sterilizacije
Sistem podpira avtomatiziran nadzor procesa, vključno s predkondicioniranjem, vakuumiranjem, vbrizgavanjem plina, izpostavljenostjo in prezračevanjem. To zmanjša človeško posredovanje in zagotavlja dosledne rezultate.
Inteligentno spremljanje in snemanje podatkov
Komora, opremljena z naprednimi senzorji in digitalnimi nadzornimi sistemi, omogoča-spremljanje temperature, vlažnosti, tlaka in koncentracije plina v realnem času. Funkcije beleženja podatkov podpirajo zahteve glede sledljivosti in validacije.
Varnostni zaščitni sistem
Vgrajenih je več varnostnih mehanizmov, vključno z zaznavanjem uhajanja plina, tlačno zaščito, zaklepnimi vrati in sistemi za izklop v sili, ki zagotavljajo varno delovanje za osebje in objekte.
Upravljanje ostankov plina
Vgrajen-sistem za prezračevanje in obdelavo izpušnih plinov učinkovito odstranjuje ostanke plina EO iz cevi za IV, kar zagotavlja, da izdelki izpolnjujejo stroge varnostne omejitve pred uporabo ali pakiranjem.
pogosta vprašanja
1. Zakaj se za IV linije uporablja EO sterilizacija?
Sterilizacija z EO (etilen oksidom) je idealna za IV linije, ker deluje pri nizkih temperaturah in lahko prodre skozi dolge, ozke cevi. Učinkovito ubija mikroorganizme, ne da bi pri tem poškodoval toplotno-občutljive plastične materiale ali vplival na delovanje izdelka.
2. Kako dolgo traja sterilizacijski cikel EO za IV cevke?
Običajni sterilizacijski cikel EO traja od 8 do 24 ur, odvisno od velikosti obremenitve, kompleksnosti izdelka in zahtev po prezračevanju. Postopek vključuje predkondicioniranje, izpostavljenost plinu in razplinjevanje, da se zagotovi varnost in skladnost.
3. Ali je EO sterilizacija varna za medicinske pripomočke?
Da, EO sterilizacija je na splošno odobrena za medicinske pripomočke, če so ustrezno nadzorovani. Sodobni sistemi vključujejo faze prezračevanja za odstranjevanje ostankov plina, s čimer zagotavljajo, da izdelki izpolnjujejo standarde ISO 11135 in varnostne standarde FDA pred uporabo.
4. Kateri dejavniki vplivajo na učinkovitost sterilizacije EO?
Ključni dejavniki vključujejo temperaturo, vlažnost, koncentracijo plina in čas izpostavljenosti. Ustrezen nadzor teh parametrov zagotavlja dosledne rezultate sterilizacije in visoko stopnjo zagotavljanja sterilnosti (SAL).
5. Ali lahko sterilizacijske komore EO upravljajo-intravensko proizvodnjo v velikem obsegu?
Da, sterilizacijske komore EO so zasnovane za serijsko obdelavo in jih je mogoče prilagoditi za-velikoserijsko proizvodnjo. Zaradi modularnih sistemov in avtomatiziranih krmilnikov so primerni za-velikoserijsko proizvodnjo medicinskih pripomočkov.
Priljubljena oznake: eo sterilizacijska komora za iv linije, Kitajska eo sterilizacijska komora za iv linije proizvajalci, dobavitelji, tovarna
Morda vam bo všeč tudi
Pošlji povpraševanje
